Агаммаглобулинемия
Агаммаглобулинемия (аgammaglobulinaemia; от а..., гамма-глобулины и греч. — кровь), гипогаммаглобулинемия, синдром дефицита антител — общее название группы болезней, характеризующихся отсутствием или резким снижением уровня иммуноглобулинов (Ig) в сыворотке крови. Встречается у детей и взрослых в виде врождённой или приобретённой формы, может носить транзиторный характер. При агаммаглобулинемии в сыворотке крови наблюдаются различные варианты содержания Ig: от изолированного дефицита отдельных классов Ig до комбинированного (при этом может наблюдаться повышение содержания Ig другого класса, возможно компенсаторное). Уровень IgG ниже 2 г/л (на первом году жизни ниже 1 г/л). Уровень Т-лимфоцитов нормальный или снижен, Т-супрессоров — часто повышен, В-лимфоцитов — снижен. В случае врождённой агаммаглобулинемии при рождении ребёнка заболевание клинически не проявляется. Повышенная чувствительность к инфекции выявляется с 3-5-месячного возраста. Для агаммаглобулинемии характерны приступы лихорадки, рецидивирующие инфекционные процессы в лёгких, глазах, придаточных пазухах, кишечнике, реже менингиты и сепсис.
ЛЕЧЕНИЕ. Дефицит IgG и смешанный дефицит Ig компенсируют введением иммуноглобулина G а при селективном дефиците IgМ применяют Y-М концентрат. При селективном дефиците IgА введение иммуноглобулина G и Y глобулина противопоказано. При дефектах клеточного иммунитета гемотрансфузии опасны из-за возможности раэвития реакции „трансплантат против хоpяина". При развившихся инфекциях покаpано применение иммунопрепаратов направленного действия (антистафилококковый иммуноглобулин и плазма, плазма с высоким содержанием антител к синегнойной палочке и др.). См. также Брутона синдром.
Проблема красных, как предотвратить покраснения глаз.
