Алкаптонурия
Алкаптонурия (аlcaptonuria) — наследственная болезнь с аутосомно-рецессивным типом наследования дефекта гомогентизиназы, приводящего к нарушению обмена веществ. Вследствие низкой активности фермента гомогентизиназы в тканях организма накапливается гомогентизиновая кислота. Алкаптонурия проявляется у взрослых пигментацией различных тканей и органов (охроноз), развитием артрозов, у детей — темным окрашиванием мочи, иногда ушной серы. Физическое и умственное развитие больных не страдает.
ДИАГНОЗ Алкаптонурию можно установить сразу после рождения ребёнка — на пелёнках, смоченных мочой, остаются неотстирывающиеся пятна вследствие выделения большого количества гомогентизиновой кислоты.
ЛЕЧЕНИЕ. Назначение аскорбиновой кислоты, уменьшающей эскрекцию гомогентизиновой кислоты. Ограничений в диете нет.
Подтяжка груди, классический массаж подробнее здесь.
